《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处;(1)未标明有效期或更改有效期的(2)不注明或更改生产批号的(3)超过有效的(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(6)其他不符合药品标准规定的
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处;(1)未标明有效期或更改有效期的(2)不注明或更改生产批号的(3)超过有效的(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(6)其他不符合药品标准规定的
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