[多选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监

题目描述

A . 责令修改药品说明书 B . 暂停生产、销售和使用和召回药品 C . 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件 D . 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理 E . 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

A,B,C,E

[db:解析]

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