A、已知的药品不良反应
B、新的和严重的药品不良反应
C、罕见的药品不良反应
D、所有的药品不良反应
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B(1)新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
B
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