考试
2021-02-26 11:37:20

(单选题)制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

题目描述

A《中华人民共和国药品管理法》

B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C《中华人民共和国产品质量法》

D《药品生产监督管理办法》

E《药品流通监督管理办法》

答案解析

[db:答案解析]

A参考解析:本题考点:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》,其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

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