【简答题】 试述核酸分子杂交技术的原理。（医卫考试,临床三基

核酸分子杂交的基本原理是核酸经变性后形成单链，在低于变性温度（Tm）20℃～30℃时，向反应体系中加入以放射性同位素（32P）或非放射性物质（生物素、地高辛等）标记的经变性后成单链的相应已知DNA探针，根据碱基配对原则，待测核酸样品中与已知DNA系列探针有同源序列的DNA或RNA单链复性形成双链结构，通过放射自显影或其他显示系统（发光、酶等）来检测待定的核酸片段。核酸分子杂交技术因其高度敏感性及特异性，已广泛用于病毒性疾病的诊断。

核酸分子杂交的基本原理是核酸经变性后形成单链，在低于变性温度（Tm）20℃～30℃时，向反应体系中加入以放射性同位素（32P）或非放射性物质（生物素、地高辛等）标记的经变性后成单链的相应已知DNA探针，根据碱基配对原则，待测核酸样品中与已知DNA系列探针有同源序列的DNA或RNA单链复性形成双链结构，通过放射自显影或其他显示系统（发光、酶等）来检测待定的核酸片段。核酸分子杂交技术因其高度敏感性及特异性，已广泛用于病毒性疾病的诊断。