脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20

题目描述

[单选题]

脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物Spinraza，通过在患者脊髓周边注射给药，Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。
以下哪项如果为真，最能支持上述论证：

A.该项研究的具体程序设计较为科学合理
B.这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗
C.美国药监局已经批准了这一新药的上市
D.对照组的所有患者都没有恢复运动机能

答案解析

答案解析：第一步：寻找因果原因：Spinraza使实验组近半患者恢复运动机能结果：新疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展第二步：分析选项题干是说该疗法使得实验组患者恢复机能，要支持题干就要证明该疗法确实有效。选项D是说对照组未恢复，对比实验组，可以得出疗法有效的结论，当选。A选项：设计程序合理只能说明实验科学，不能说明疗法是否有效，所以A错。B选项：可以治疗其他疾病不代表是否能治疗脊髓性肌萎缩症，话题不一致，所以B错。C选项：批准上市不能说明能否可以治愈脊髓性肌萎缩症，所以C错。故本题选D。【2018-吉林甲-086/吉林乙-077】　　

参考答案：D

脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20

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