考试
2022-12-21 05:44:37

在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药

题目描述

在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管?

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答案解析

进行日常监管,每年跟踪检查一次,跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。

进行日常监管,每年跟踪检查一次,跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。

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