收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器

题目描述

收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅

A、5

B、10

C、15

D、20

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A导致死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉之日起5个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报名表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告。

6889 临床允许使用的最高剂量是A.最小有

（单选题）下列疾病中，属于择期手术的是（）。

【单选题】 [email 

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