脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20

本题考查加强论证。 论点：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。论据：有研究人员使用一种新的基因疗法，研发出一种生物技术药物Spinraza，通过在患者脊髓周边注射给药，Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。 A项中，该项研究的具体程序设计较为科学合理，但是设计科学合理不一定就是有效的，属于一种可能性的支持，可以加强； B项中，该基因疗法可用于其他疾病的治疗，与脊髓性肌萎缩症的治疗无关，无法加强； C项中，新药获批上市，说明新药被允许使用，但是对治疗脊髓性肌萎缩症是否有效果，以及是否能为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展都不明确，无法支持，无法加强； D项中，对照组的所有患者都没有恢复运动机能，补充了对照实验，通过实验结论对比能得出“新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展”，可以加强。 比较A、D两项，A项是一种可能性的支持，而D项设置对照实验，通过实验结论来证明Spinraza确实有明显的效果，加强力度要强于A项。
故本题答案为D选项。

答案：D