（单选题）在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）

题目描述

A非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号

C审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E批准其他商业企业零售乙类非处方药

[db:答案解析]

E参考解析：本题考点：在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性，须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准，而非国家食品药品监督管理局。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第八条。

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