《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的,(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的,(三)变质的,(四)被污染的,(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的,(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 ;无

有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的,(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的,(三)变质的,(四)被污染的,(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的,(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 ;