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2021-01-24 07:49:08从事()活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药
题目描述
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库[多选题]从事( )活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。A.制剂生产龙网B.原料药生产C.中药饮片生产D.药品广告
答案解析
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