A、最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放
C、行、贮存、发运的全过程中
D、确保所生产的药品符合预定用途和注册要求
E、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
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A无
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【单选题】 一个52岁女患者,心悸、多汗、手
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